實驗室廢液處理的方法都在這了，讓我們來一睹為快

　　1.實驗室廢液處理原則：對高濃度廢酸、廢堿液要經中和至中性時排放。對于含少量被測物和其他試劑的高濃度有機溶劑應回收再用。用于回收的高濃度廢液應集中儲存，以便回收；低濃度的經處理后排放，應根據廢液性質確定儲存容器和儲存條件，不同廢液一般不允許混合，避光、遠離熱源、以免發生不良化學反應。廢液儲存容器必須貼上標簽、寫明種類、儲存時間等。

　　2.處理方法：

　　含汞、鉻、鉛、鎘、砷、酚、氰的廢液必須經過處理達標后才能排放，實驗室處理方法如下：

　　2.1含汞廢棄物的處理

　　若不小心將金屬汞散落在實驗室里（如打碎溫度計）必須及時清除。如用滴管或用在Hg(NO3)2的酸性溶液中浸過得薄銅片、銅絲收集與燒杯中用水覆蓋。散落在地面上的汞顆粒應撒上硫磺粉，生成毒性較小的*；或噴上用鹽酸酸化過的高錳酸鉀溶液（5：1000體積比），過1至2小時后清除；或噴上20%三氯化鐵水溶液，干后再清除（但該方法不能用于金屬表面，會產生腐蝕）。

　　對于含汞廢液的處理，可先將廢液調至PH8~10家入過量硫化鈉，使其生成*沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，生成硫化鐵沉淀可將*微粒吸附沉淀，然后靜止分離，清液可排放，殘渣可用焙燒法回收汞或制成汞鹽。

　　2.2鉛、鎘

　　用堿將廢液PH調至8~10，生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，沉淀物可與其他無機物混合進行燒結處理，清液排放。

　　2.3鉻

　　含鉻實驗室廢液處理中加入還原劑，如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、鐵屑，在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻，然后加入堿，如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等，使三價格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙燒法處理，使其與煤渣一起焙燒，處理后可填埋。

　　2.4砷

　　加入氧化鈣，使PH為8，生成Ca3As2O8和Ca3(AsO3)2沉淀，在Fe3+存在時共沉淀?；蚴谷芤篜H大于10，加入硫化鈉，與砷反應生成難容、低毒的硫化砷沉淀。產生含砷氣體的試驗在通風櫥中進行。

　　2.5酚

　　低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氫氧化鈉溶液反復萃取。調解PH后，進行重蒸餾，提純后使用。

　　2.6氰

　　低濃度廢液可加入氫氧化鈉調節PH為10以上，再加入高錳酸鉀粉末（3%），使氰化wu分解。若是高濃度的，可使用堿性氯化法處理，先用堿調至PH為10以上，加入次氯酸鈉或漂白粉。經充分叫板，氫化物分解為二氧化碳和氮氣，放置24小時排放。含氰化wu費也不得亂倒或與酸混合，生成揮發性氰化氫氣體有不良反應。

　　2.7混合廢液

　　互不作用的實驗室廢液處理可用鐵粉處理。調節廢液PH3-4，加入鐵粉，攪拌半小時，用堿調節PH9左右，攪拌10分鐘，加入高分子混凝劑沉淀，清液可排放，沉淀物作為廢渣處理。廢酸堿可中和處理。

　　2.8 三氯甲烷的回收

　　將三氯甲烷廢液一次用水、濃硫酸（三氯甲烷量的十分之一）、純水、鹽酸羥胺溶液（0.5%AR）洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次，將洗好的三氯甲烷用污水氯化鈣脫水，放置幾天，過濾，蒸餾。蒸餾速度為每秒1~2滴，收集沸程為60~62攝氏度的餾出液（標框下），保存于棕色試劑瓶中（不可用橡膠塞）。